已知[Co(NH3)6]3+的稳定常数为6.3×1035,试计算反应 [Co(NH3)6]3++ 6H3O+ → [Co(H2O)6]3++ 6NH4+的标准自由能变化△rG°,并判断反应是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co(NH3)6]3+变化,这现象与计算结果相符吗?为什么?
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相似试题
(简答题)
利用光谱化学序列确定下列配合物哪些是强场?哪些是弱场?并确定电子组态(用t2gmegn或emt2n的形式)、未成对d电子数和配位场稳定能(以△o或△t为单位)。 (1)[Co(NH3)6]3+; (2)[Fe(OH2)6]2+; (3)[Fe(CN)6]3-; (4)[Cr(NH3)6]3+; (5)[W(CO)6]; (6)四面体[FeCl4]2-; (7)四面体[Ni(CO)4]。
(简答题)
计算题: 50mL浓度为0.020molL-1Ni(NO3)2溶液,加入NH3NH4Cl缓冲溶液后,稀释至100mL,此时溶液pH=10,其中游离NH3浓度为0.10mol•L-1。 计算: (1)镍的副反应系数; (2)镍与EDTA配合物的条件稳定常数; (3)在此条件下能否用EDTA的标准溶液滴定Ni2+。(已知[Ni(NH3)6]2的lgβ1~lgβ6为:2.75;4.95;6.64;7.79;8.50;8.49;pH=10时,lgαY(H)=0.45,lgαNi(OH)=0,=18.67)
(简答题)
计算pH=10.0,c(NH3)=0.100 mol.L-1Zn2+/Zn的溶液中电对的条件电极电位(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为:lgβ1=2.27,lgβ2= 4.61,lgβ3=7.01,lgβ4= 9.06;NH4+的离解常数为Ka=10-9.25。
(简答题)
试解释下列事实: (1) 用王水可溶解Pt,Au等惰性较大的贵金属,但单独用硝酸或盐酸则不能溶解。 (2) [Fe(CN)6]4-为反磁性, 而[Fe(CN)6]3-为顺磁性。 (3) [Fe(CN)6]3-,为低自旋, 而[FeF6]3-为高自旋。 (4) [Co(H2O)6]3+的稳定性比[Co(NH3)6]3+差得多。
(填空题)
已知反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的标准平衡常数为K1ө,CO(g)+1/2O2(g)=CO2((g)的标准平衡常数为Kө2,2C(s)+O2(g)=2CO(g)的标准平衡常数为Kө3,则Kө3与Kө1/和Kө2的关系为()
(简答题)
用1.2M的氨水吸收某生产装置出口气中的二氧化喘,当气流主体中二氧化碳分压为1.013×10-3Mpa时,该处的二氧化碳吸收速率为多少?已知:液相中CO2和NH3的扩散系数均为3.5×10-5cm2/s,二级反应速率常数为38.6×105cm3/mols,二氧化碳的溶解度系数为1.53×10-10mol/cm3Pa,kL=0.04cm/s,kG=3.22×10-10mol/cm2sPa,相界面积aL=2.0cm2/cm3.
(简答题)
已知(Cr(OH)3)=6.3×10–31,反应Cr(OH)3+OH===[Cr(OH)4]-的平衡常数KΘ=0.40。 (1)计算Cr3+沉淀完全时溶液的pH值; (2)若将0.1mol·L–1Cr(OH)3刚好溶解在1.0LNaOH溶液中,则NaOH溶液的初浓度至少为多少? (3)计算[Cr(OH)4]-的标准稳定常数。
(简答题)
为什么在水溶液中,Co3+离子能氧化水,[Co(NH3)6]3+却不能氧化水?
(简答题)
用1.2M的氨水吸收某生产装置出口气中的二氧化喘,当气流主体中二氧化碳分压为1.013×10-3Mpa时,该处的二氧化碳吸收速率为多少?已知:液相中CO2和NH3的扩散系数均为3.5×10-5cm2/s,二级反应速率常数为38.6×105cm3/mols,二氧化碳的溶解度系数为1.53×10-10mol/cm3Pa,kL=0.04cm/s,kG=3.22×10-10mol/cm2sPa,相界面积aL=2.0cm2/cm3.