(单选题)
Leber视神经病变的遗传方式为()
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX连锁遗传
D母系遗传
E符合孟德尔遗传方式
正确答案
答案解析
Leber视神经病变为母系遗传,儿子发病,女儿可为携带者,不符合经典的孟德尔遗传方式,男性发病率是女性的10倍。男性不遗传致病基因给后代。
相似试题
(单选题)
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。
(单选题)
Leber遗传性视神经病变()。
(单选题)
Leber视神经萎缩是()。
(单选题)
患者女,37岁,右眼视力下降2年。眼科检查:Vod0.4,右眼结膜无充血,角膜中央前基质层可见颗粒状混浊,其母及姐姐均有类似角膜病变,其可能的遗传方式为()。
(单选题)
前部缺血性视神经病变的视野改变特点为()。
(单选题)
牙本质发育不全的遗传方式为()
(单选题)
牙本质发育不全的遗传方式为()
(单选题)
非遗传性获得性感音神经性聋发病率占临床确诊感音神经性聋的百分率为()。
(单选题)
视网膜色素变性的遗传方式可表现为()。