（填空题）
药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
（填空题）
生产区应有与生产规模相适应的（）和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，避免差错和交叉污染。
（填空题）
厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
（填空题）
仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
（单选题）
药品零售企业供应和调配毒性药品（）
（填空题）
每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
（单选题）
审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）
（单选题）
审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）
（单选题）
药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
