药品的标签及说明书内容必须符合国家药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规程》（暂行）（局令第23号）中有关规定必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。
标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核对无误后印制、发放、使用。
其中对标签的具体要求，可参见国家药品监督管理局国药监准（2001）482号“关于印发《药品包装、标签规范细则（暂行）》的通知”中的药品包装、标签规范细则（暂行）的有关规定。
（简答题）
标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？
（简答题）
保健食品标签和说明书必须标明哪些内容？
（单选题）
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（判断题）
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GIS定货时必须注明哪些内容？
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药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的，（）
（单选题）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
