（填空题）
药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（）、地点、内容及接受培训的人员。
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
（单选题）
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
（多选题）
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）
（单选题）
药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
（单选题）
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
（单选题）
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
（多选题）
药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
