（单选题）
100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产（）
A片剂、胶囊剂的制粒
B口服液的配制
C注射剂的包装
D原料的精制、烘干
E大容量注射剂的灌封
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
（填空题）
100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应
（填空题）
10000级洁净区使用的传输设备不得穿越（）区域。
（单选题）
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（）
（单选题）
某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出（）
（简答题）
轧盖操作在什么情况下可选择C级背景下A级送风环境中进行？在什么情况下选择D级背景下A级送风环境中进行？（FL1-13）
（简答题）
C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）
（简答题）
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（简答题）
若产品的配制中需要使用活性炭（申报工艺要求），配制环境为C级，那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成？（FL1）
