（单选题）

下述不正确的是（）

A研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文

B研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明

C研究者在临床试验前必须审查全部研究资料

D研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献

E参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求

正确答案

来源：www.examk.com

答案解析

略

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