（多选题）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
A工艺处方
B配制时间
C配制地点
D配置数量
E配制人员
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是
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《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
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《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
