（单选题）
新的或严重的药品不良反应应当（）
A于发现之日起15日内报告
B于发现之日起30日内报告
C于发现之日起1个月内报告
D及时报告
E每季度集中报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
（单选题）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
（单选题）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
（单选题）
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
（单选题）
新的药品不良反应是（）
（单选题）
对已确认发生严重不良反应的药品（）
