A常染色体显性
B常染色体隐性
CX染色体连锁显性
DX染色体连锁隐性
E都可以
（单选题）
部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）
答案解析
（多选题）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）
亨廷顿病的遗传方式为（）
肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）
ALS起始病变多见于（）
