（题干）
本题共计 3 个问题
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。
单选题
第 1 题
企业提出广告审批申请的药监部门为（）
A国家药品监督管理部门
B企业所在地省级药品监督管理部门
C企业所在地市级药品监督管理部门
D企业所在地县级药品监督管理部门
正确答案
B
答案解析
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
单选题
第 2 题
若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
A需要经过企业所在地省级药品监督管理部门
B需要经过发布地省级药监部门批准
C无需审批
D需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
正确答案
D
答案解析
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
单选题
第 3 题
依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）
A1年
B2年
C3年
D4年
正确答案
C
答案解析
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
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（单选题）
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
（填空题）
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（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年，需要在有效期满前几个月办理再注册手续（）
（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某申请注册需要具备的条件不包括（）
（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括（）
（多选题）
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）
