（填空题）
为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
正确答案
《中华人民共和国药品管理法》
答案解析
略
相似试题
（多选题）
药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
（填空题）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
（多选题）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
（单选题）
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
（多选题）
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）。
（多选题）
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
（单选题）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
（多选题）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
