A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX连锁显性遗传
DX连锁隐性遗传
E常染色体畸变
（单选题）
典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）
答案解析
对于典型苯丙酮尿症患儿主要的治疗方法是（）
可以用来鉴别非典型苯丙酮尿症三种类型的是（）
对于疑为苯丙酮尿症的4岁儿童，初筛应做的检查是（）
苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是（）
