应对疫苗和注射器品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期２年备查。
（简答题）
接种单位在接收疫苗和注射器时应核对和记录的内容。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
疾控机构、接种单位对疫苗、注射器的记录资料应至少保存至（）。
（填空题）
各级疾病预防控制机构和接种单位应按照《条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定，建立健全疫苗和注射器管理制度，安排专人负责做好疫苗的计划、分发和储运等管理工作。按照（）的原则加强疫苗和注射器管理。
（简答题）
接种单位应按何种要求对储存疫苗的温度进行监测和记录？
（多选题）
接种疫苗时应核对疫苗的品种，检查疫苗外观质量，下列哪些疫苗一律不得使用？（）
（多选题）
接种疫苗时应核对疫苗的品种，检查疫苗外观质量，下列哪些疫苗一律不得使用（）
（填空题）
接种工作人员在接种操作前应再次查验核对（）、（）、（）和本次接种的疫苗品种，无误后予以接种。
（单选题）
疫苗接种一次性注射器或自毁型注射器的供应单位需具备（）
（多选题）
依据《预防接种工作规范》，疫苗和注射器损耗系数参考标准哪些是正确的？（）。
（简答题）
如何接收疫苗和注射器？
