(单选题)
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()
A应该服从于药物临床试验的需要
B必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C必须高于对科学和社会利益的考虑
D必须等同于对科学和社会利益的考虑
正确答案
答案解析
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
相似试题
(单选题)
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
(单选题)
药品非临床研究质量管理规范的简称是()
(单选题)
依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称描述错误的是()
(单选题)
下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是()
(单选题)
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()
(多选题)
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂()
(单选题)
国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是()
(多选题)
《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是()
(单选题)
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
![快考试在线搜题](http://static.examk.com/pc/images/qrcode.gif)