（单选题）
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
A45%～70%
B40%～70%
C45%～65%
D45%～75%
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
（单选题）
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
（单选题）
洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。
（填空题）
洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
（填空题）
当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。
（单选题）
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
（多选题）
洁净室的气流形式分类（）
（填空题）
气闸室是为保持（）的空气压力和（）而设置的缓冲室，也是人、物进出洁净室时控制（）进入洁净室的隔离间，且出入门有防止（）的措施。
（单选题）
洁净室的门宜朝（）开启。并应有足够的大小。
