（单选题）
21-羟化酶缺陷症的典型特征是（ ）
A有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮
B有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17-α羟孕酮
C有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17-α羟孕酮
D有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症
E有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，低醛固酮血症
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
21-羟化酶缺陷症的典型特征是（ ）
（配伍题）
17-羟化酶缺陷（ ）；11β-羟化酶缺陷（ ）；11β-类固醇脱氢酶缺陷（ ）
（单选题）
关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
（单选题）
关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
（多选题）
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）。
（多选题）
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）。
（多选题）
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）。
（单选题）
原发性醛固酮增多症的典型临床特征为（）。
（填空题）
甲状旁腺功能减退症的典型临床生化特征是______和_______。
