（单选题）
我国规定上市5年以上的药品，主要是报告（）
A轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不一良反应
E有可能引起的所有可疑不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）
（单选题）
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）
（单选题）
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
（单选题）
某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（）
（单选题）
某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）
（单选题）
药品不良反应监测报告实行（）
（单选题）
药品外观质量检查的技术方法主要是（）
（单选题）
一般效期药品在到期前几个月，向药剂科主任提出报告并及时进行处理（）
（单选题）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）
