（单选题）
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）
A国务院药品监督管理部门
B国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E国务院卫生主管部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
（单选题）
执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
（单选题）
医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
（单选题）
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
（单选题）
《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
（单选题）
药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）
（单选题）
孙某是一肝癌晚期患者，现到其住所地的某医疗机构门诊就诊，要求长期使用麻醉药品。此时应当由谁亲自诊查患者并建立相应的病历（）
（单选题）
某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买（）
（单选题）
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
