（单选题）
国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）
A抽查检验
B注册检验
C复验
D指定检验
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
（单选题）
药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是（）
（单选题）
药品的生产（经营）和医疗机构在药品价格上必须执行（）
（单选题）
药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应（）
（单选题）
药品生产（经营）和医疗机构必须配备的药学技术人员应是（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
（多选题）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
（单选题）
对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
