(单选题)
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()
A立即停止销售
B立即追回已销售药品
C计算机系统中锁定
D报告质量管理部门确认
E对存在质量问题的药品有效隔离
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()
(单选题)
药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有()
(单选题)
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()
(多选题)
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()
(多选题)
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料()
(多选题)
药品批发企业销售药品时,应当()
(多选题)
药品批发企业储存药品时,应当()
(多选题)
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
(多选题)
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容()