（单选题）
最常见的常染色体三体综合征是（）。
AKlinefelter综合征
BEdward综合征
CWAGR综合征
D猫叫样综合征
EDown综合征
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。
（单选题）
Down综合征为（）号染色体三体或部分三体所致。
（单选题）
最常见的染色体畸变综合征是（）。
（单选题）
21三体综合征最基本的护理措施是（）
（多选题）
1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断（）
（单选题）
1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。
（单选题）
罕见的常染色体隐性遗传病，（）。
（单选题）
目前认为在妊娠12～14周测量下列哪项是筛查染色体三体病的有效标记（）
（单选题）
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体遗传病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且已生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法。这时可采取对策是（）。
