（单选题）
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
A染色体缺失
B染色体断裂
C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D染色体发生易变
E染色体发生倒位
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
（单选题）
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
（单选题）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
（单选题）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
（单选题）
最常见的21－三体综合征的核型分析是（）
（单选题）
最常见的21－三体综合征的核型分析是（）
（单选题）
21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）
（单选题）
21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）
（单选题）
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
