（单选题）
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）
A批批检验
B每2批检验
C每3批检验
D每日检验
E每班次检验
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）
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依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
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药品零售企业的质量管理人员应具有（）
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根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
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进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
