下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

填空题

第 1 题

从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为（）

正确答案

代代相传（发病率高）；3/4

答案解析

略

填空题

第 2 题

已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是（），9号个体的基因型是（）

正确答案

常染色体隐性；aaBB或aaBb

答案解析

略

填空题

第 3 题

若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为（）

正确答案

25／36

答案解析

略

填空题

第 4 题

目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出（）等特点。

正确答案

易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象

答案解析

（1）由7、8、11可知，甲病是常染色体显性，在每一代中都有个体发病，即代代遗传，甲病用A表示，7、8基因型都是Aa，再生一个患甲病子女的概率为3/4，（2）由图2可知，正常基因可被切割成两部分，而突变基因不能切割，Ⅱ3电泳有三段，而Ⅲ13电泳有2段，可知，Ⅱ3是携带者，Ⅲ13是纯合子，有3、4、10可知乙是隐性遗传，所以乙为常染色体隐性遗传，所以9为aaBB或aaBb。（3）Ⅱ8与乙电泳相同，所以不含有乙病基因，基因为AaBB，Ⅲ12为A_B_（2/3Aa，1/3AA，1/2BB，1/2bb），Ⅲ9基因型为aaB_（1/3BB，2/3Bb），生育的子女不患甲病概率为2/3*1/2=1/3，患乙病的概率为1/2*2/3*1/4=1/12，不患乙病概率为11/12，子代不患病为1/3*11/12=11/36，所以患病概率为25/36.（4）多基因遗传病易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。

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