（单选题）
肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX染色体显性遗传
DX染色体隐性遗传
EY染色体遗传
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）
（多选题）
我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）
（判断题）
肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
（单选题）
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）
（单选题）
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是（ ）
（填空题）
肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
（填空题）
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
（填空题）
肝豆状核变性是一种______遗传的______代谢缺陷病。
（判断题）
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
