1、苯环上化学基团的不同：
（1）若3，4位都有羟基，则外周产生α，β激动作用，作用时间短，中枢作用弱。 （2）去掉一个羟基，外周作用减弱，作用时间延长。
（3）去掉两个羟基，外周作用减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。
2、烷胺侧链α碳原子上氢被取代：若被甲基取代，作用时间延长。
3、氨基上的氢被取代：取代基从甲基到叔丁基，对α受体作用逐步减弱，对β受体作用逐步增强。
4、光学异构体：碳链上的α碳和β碳被其他基团取代，α左旋，外周作用增强。α右旋中枢兴奋作用增强。
（简答题）
肾上腺素受体激动药的构效关系。（儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素，多巴胺）
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
肾上腺素受体激动药的平喘作用及作用机制是什么？
（简答题）
简述肾上腺素受体激动药的分类及例举每类代表性药。
（简答题）
从药物与受体相互作用的关系比较受体激动药、受体阻断药、部分激动药的特点？
（填空题）
肾上腺素主要激动（）和（）受体；去甲肾上腺素主要激动（）受体；异丙肾上腺素主要激动（）受体。
（单选题）
休克时儿茶酚胺增加作用于肾上腺素能受体，使组织灌流量减少的作用机制是（）
（单选题）
属于M受体激动药的是（）
（单选题）
受体激动药的概念是（）
（多选题）
受体激动药的特点是（）
（填空题）
去甲肾上腺素激动心脏（）受体，心输出量（），使收缩压（）；激动血管平滑肌（）受体，外周阻力（），舒张压（）
