（单选题）
如变更可能影响药品的有效期，则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行（）
A含量测定
B无菌检查
C稳定性考察
D水分测定
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（）。
（多选题）
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（多选题）
药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。
（多选题）
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（多选题）
某药品生产日期为2006年10月10日，有效期三年，则可用到（）。
（单选题）
根据变更的性质、范围和对产品质量潜在的影响程度变更可分为（）
（判断题）
《药品经营质量管理规范》规定经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。
（判断题）
《药品经营质量管理规范》规定经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。
