(单选题)
按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是()
A生产单位名称
B药品数量
C毒药标志
D经手人要签字
E质量检验员签字
正确答案
答案解析
《医疗用毒性药品管理办法》第四条:药厂必须由医药专业人员负责生产/配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。
相似试题
(单选题)
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
(单选题)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
(单选题)
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
(单选题)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是()
(单选题)
医疗用毒性药品管理品种由()
(单选题)
医疗用毒性药品管理叙述正确的是()
(单选题)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是()
(多选题)
关于医疗用毒性药品的使用管理,下列说法正确的是()
(单选题)
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是()