（单选题）
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
A所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E卫生和计划生育委员会报送有关资料
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
（单选题）
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（单选题）
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（单选题）
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