(1)为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将样品室的盖子打开,使光路切断。 (2)拿比色皿时,应拿比色皿的毛玻璃面。外壁的水应用细软的吸水纸吸干,以保护透光面。
(3)在测定一系列溶液的吸光度时,通常按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。
(4)做完实验时应立即洗净比色皿。如被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液(1:2)浸泡片刻,再用
水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液,也不能用毛刷清洗比色皿。
(5)如果改变波长,要稍等片刻后重新调。
(6)用样品溶液充分洗涤比色皿内壁(3~4次),以免改变溶液浓度。试样装入量应为2/3~3/4之间。