首页技能鉴定其他技能药物制剂工
(简答题)

简述三点在物流的控制中片剂的质量控制要点。

正确答案

配料配料前核对原辅料品名、规格以及批号等项目,按处方称量投料,按拟定工艺操作,预混合检视其均匀度,抽样检查几次,记录混合时间、速度等参数。
制粒将混合均匀的原辅料加入黏合剂,按技术参数要求控制黏合剂温度、浓度和用量。黏合剂浓度、用量不仅与原辅料的种类性质和比例有关,还与其含水量、环境湿度及温度有关。在制粒过程中,要控制颗粒的粒径大小、松密度和水分等参数。
干燥严格控制干燥温度,防止颗粒融熔、变质以及有效成分迁移。并定时检查干燥温度的均匀性。操作完成后测定颗粒的水分是否符合要求和药物的均匀性。

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    片剂的质量控制点包括()

    答案解析

  • (多选题)

    灭菌注射剂的配制岗位质量控制要点()

    答案解析

  • (填空题)

    中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在()。

    答案解析

  • (单选题)

    已包衣片剂的质量要求,不包括()

    答案解析

  • (单选题)

    下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是()。

    答案解析

  • (单选题)

    规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()

    答案解析

  • (多选题)

    片剂生产过程中可能出现的问题是()

    答案解析

  • (单选题)

    片剂中制粒目的叙述错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    在片剂的压片过程中要求()分钟定一量

    答案解析

快考试在线搜题