试述DNA复制过程，总结DNA复制的基本规律。

以E．coli为例，DNA复制过程分三个阶段：①起始：从DNA上控制复制起始的序列即起点开始复制，形成复制叉，复制方向多为双向，也可以是单向，若以双向进行复制，两个方向的复制速度不一定相同。由于DNA聚合酶不能从无到有合成新链，所以DNA复制需要有含3’-OH的引物，引物由含有引物酶的引物体合成一段含3～10个核苷酸的RNA片段；②延长：DNA复制时，分别以两条亲代DNA链为模板，当复制叉沿DNA移动时，以亲代3’→5’链为模板时，子链的合成方向是5’→3’，可连续进行，以亲代5’→3’链为模板时，子链不能以3’→5’方向合成，而是先合成出许多5’→3’方向的冈崎片段，然后连接起来形成一条子链；③终止：当一个冈崎片段的3’—OH与前一个冈崎片段的5’—磷酸接近时，复制停止，由DNA聚合酶Ⅰ切除引物，填补空隙，DNA连接酶连接相邻的DNA片段。DNA复制时，由DNA解旋酶（又称解链酶）通过水解ATP获得能量来解开DNA双链，并沿复制叉方向移动，所产生的单链很快被单链结合蛋白所覆盖，防止DNA复性并保护其单链不被降解，复制叉前进过程中，双螺旋产生的应力在拓扑异构酶的作用下得到调整。
DNA复制基本规律：①复制过程为半保留方式；②原核生物单点起始，真核生物多点起始，复制方向多为双向，也有单向；③复制方式呈多样性，（直线型、θ型、滚动环型…等）；④新链合成需要引物，引物RNA长度一般为几个～10个核苷酸，新链合成方向5’→3’，与模板链反向，碱基互补；⑤复制为半不连续的，以解决复制过程中，两条不同极性的链同时延伸问题，即一条链可按5’→3’方向连续合成称为前导链，另一条链先按5’→3’方向合成许多不连续的冈崎片段（原核生物一般长1000～2000个核苷酸，真核生物一般长100～200个核苷酸），再通过DNA连接酶连接成完整链，称后随链，且前导链与后随链合成速度不一致，前者快，后者慢；⑥复制终止时，需切除前导链、冈崎片段的全部引物，填补空缺，连接成完整DNA链；⑥修复和校正DNA复制过程出现的损伤和错误，以确保DNA复制的精确性。

略