A不注明或者更改生产批号
B超过有效期的
C未标明有效期或者更改有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
（单选题）
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。
答案解析
下列应按劣药论处的法定情形是（）。
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。
依法按劣药论处的是（）。
依法认定为假药的是（）。
下列情形中不属于突发事件的报告情形的是（）。
下列情形中，属于医疗事故的是（）。
下列情形中，应当被注销执业医师注册的是（）。
下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）。
