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(题干)

本题共计 4 个问题

科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体移接(易位)到其他染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答:

填空题
1

经分析甲种遗传病属于()染色体上的()性(显/隐)遗传病

正确答案

X;隐性

答案解析

填空题
2

6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上()其变异类型属于()

正确答案

常染色体上或X染色体上;染色体结构变异

答案解析

填空题
3

不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。()

正确答案

虽然6个体由1号个体继承了X连锁的隐性患病基因,但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体。

答案解析

填空题
4

7号的基因型是(),10号的基因型是(),7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是()

正确答案

XBXb;XBXB或XBXb;0

答案解析

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