（单选题）
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
A1
B5
C7
D15
E30
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
（单选题）
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
（单选题）
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
（单选题）
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
（单选题）
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
（单选题）
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
（单选题）
评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
（单选题）
评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
（单选题）
进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
