（题干）
本题共计 5 个问题
用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题
下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
填空题
第 1 题
人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于（）
正确答案
食物
答案解析
略
填空题
第 2 题
若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于（）
正确答案
6n个或3n对
答案解析
略
填空题
第 3 题
若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验（）
正确答案
患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸
答案解析
略
填空题
第 4 题
上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是（）
正确答案
PPAaXHXh
答案解析
略
填空题
第 5 题
Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是（）；如果生育一个男孩，健康的概率是（）
正确答案
1；0.75
答案解析
人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质的分解和转氨基作用形成。所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物。（2）基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目＝6：3：1，酶①基因的碱基数目至少为6n或3n对。（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸。（4）分析系谱图，判断遗传方式。Ⅰ1和Ⅰ2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病菌的女儿，所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。同理，尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传。血友病是伴X染色体隐性遗传病。结合题中信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ3个体的基因型是PPAaXHXh。（5）由以上分析可知：Ⅱ2的基因型为AAD_XHY（1/3AADDXHY、2/3AADdXHY），Ⅱ3的基因型为aaDDXHX－（1/2aaDDXHXH、1/2aaDDXHXh），可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是1/2×1/2=1/4，正常的概率是3/4.
考点：本题考查基因控制蛋白质的合成和基因自由组合定律的应用，意在考查考生的理解能力，审图能力和计算能力。
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（填空题）
下图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题：
