(单选题)
药品监督管理部门在实施行政处罚时()
A处以警告或者并处罚款
B重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()
(填空题)
GMP实施指南规定:留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。
(单选题)
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。
(单选题)
药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。
(多选题)
我国药品监督管理机构分为()
(多选题)
我国药品质量监督管理的原则为()
(单选题)
含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料
(单选题)
药品生产管道颜色管理中,真空管道涂()
(简答题)
什么是以品种为单元的药品GMP管理?