（单选题）
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）
A应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B可以部分在市场销售
C必须按照规定进行质量检验
D凭医师处方在本医疗机构使用
E不得在市场销售
正确答案
答案解析
参见《药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种．并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。
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（配伍题）
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医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
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医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少（）
（单选题）
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医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）
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国家实行；国家对药品实行；国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
