（单选题）
从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执业药师执行相关药学业务（）。
A2000年1月1日
B2001年1月1日
C2002年1月1日
D2001年121日
E2002年12月1日
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
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对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（）
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法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为（）
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药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（简答题）
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药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）
