A规格
B数量
C名称
D批号
（单选题）
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
答案解析
（判断题）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
（简答题）
药品批生产记录的内容有哪些？
（填空题）
批生产记录应有专人管理，发放应（）。
批生产记录在填写过程中（）
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。
