（单选题）
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
（单选题）
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额（）
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未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额（）
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医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。
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（单选题）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
