地中海贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病，因最早发生在地中海地区而得名，分α地中海贫血和β地中海贫血两种，在我国广东、广西地区高发，在高发地区人群中致病基因的携带者可达15％。
如果男女双方都携带有相同的地中海贫血基因，所生子女中有l/4的机会（如果夫妇一方中已经是患者，则有1/2的机会出现严重的贫血、肝脾肿大，需要反复输血才能维持生命，严重者可胎死宫内或在出生后数小时内死亡）。
（简答题）
地中海贫血是怎样遗传的？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。
（简答题）
地中海贫血是怎么回事？
（简答题）
地中海贫血基因诊断、产前诊断补助的标准是什么？
（判断题）
地中海贫血是一种蛋白质代谢缺陷。
（判断题）
地中海贫血最根本的预防措施是夫妇双方进行孕前、产前筛查，并对高危人群进行产前诊断。
（单选题）
小明是一个7岁的患有重型地中海贫血的孩子，需要定期输血，那么下列哪一个是长期输血的并发症：（）
（单选题）
在我国，地中海贫血在（）地区多见。
（填空题）
地中海贫血筛查阳性指标：①血常规：MCV
（单选题）
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
