(单选题)
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的()
A处1000元~5万元
B处3万元以下的罚款
C处2万元以下的罚款
D处应召回药品货值金额3倍的罚款
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
(多选题)
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
(单选题)
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
(单选题)
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的()
(单选题)
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
(单选题)
定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处()
(单选题)
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括()
(多选题)
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供资料包括()
(单选题)
药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的()