（填空题）
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
正确答案
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案解析
略
相似试题
（填空题）
2002年我国卫生部、劳动保障部颁布的《职业病名单》规定职业病名单分10类共（）种
（填空题）
吗啡、哌替啶等药反复使用易产生（），故应按照国家颁布的《（）管理条例》严格控制使用。
（判断题）
我国卫生行政管理人员目前已建立职称系列，可分别评定为医、药、护、技等技术职称系列。
（判断题）
所谓药典是由国家组织编纂、由政府颁布实施的具有法律效力的药品标准，我国唐朝的《新修本草》堪称世界上第一部药典。
（单选题）
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（）。
（填空题）
1240年完成的一系列卫生立法中，把药业从（）中分化出来，并将它置于官方监督管理之下，规定贮药仓库属于药房范围。
（单选题）
在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出（）
（单选题）
我国目前对公共场所的卫生监督属（）。
（单选题）
目前我国县市级卫生行政部门对化妆品的卫生监督主要任务是（）。
