（单选题）
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
A中国药品生物制品检定所
B国家药品不良反应监测中心
C保健食品审评中心
D药品认证管理中心
E国家中药品种保护评审委员会
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
（单选题）
全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）
（单选题）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
