（多选题）
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）
A及时告知医务人员相关信息
B修改标签和说明书
C暂停生产、销售
D主动召回
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时，发生严重不良反应，若产品实施召回，则召回的责任主体是（）
（单选题）
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（）
（单选题）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。
（多选题）
严重药品不良反应是指因服用药品（）
（多选题）
属于药品严重不良反应情形的有（）
（单选题）
发现新的或严重的药品不良反应（）
