- D
- A
- A
- B
（配伍题）
- (1).《药品出库复核记录》的填写部门
- (2).《药品质量验收记录》的填写部门
- (3).拥有质量否决权的部门
- (4).《首营品种审批表》的填写部门
A质量管理部
B业务部门
C人力资源部
D仓储部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
（单选题）
负责药品质量标准复核工作的部门是（）
（判断题）
配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）
（判断题）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
（判断题）
药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
（判断题）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
（配伍题）
(1).进口药品检验报告书（）。；(2).批准文号（）。；(3).无出厂合格证（）。；(4).要填写药品拒收报告单（）。
（单选题）
药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。
