（单选题）
遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。
A常染色体显性遗传病
B常染色体隐性遗传病
CX连锁显性遗传病
DX连锁隐性遗传病
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是（）
（单选题）
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。
（单选题）
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。
（填空题）
人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
（单选题）
母亲是红绿色盲患者，父亲正常，他们的四个儿子中患色盲的有多少：（）
（多选题）
遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）的基因位于6p23，有（CAG）n的变化，正常人n＝25～39；患者n＝51～81。如果此基因是父亲传来的，子女20岁左右发病、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因？（）
（多选题）
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
（多选题）
Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）
（单选题）
一个家庭中父亲、儿子、女儿和孙子患同一种病，但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况可能是（）
