（多选题）
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）
AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
下列哪些叙述符合G-6-PD（）
（单选题）
下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查（ ）
（简答题）
G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
（单选题）
G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性（）
（单选题）
G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性（ ）
（单选题）
红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）
（单选题）
某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（ ）
（单选题）
某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）
（简答题）
简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
